아세탈의 응용

아세탈 (화학명: 디에톡시메탄, 줄여서 아세탈). 최근 10여년 동안 정밀화학산업에서는 우수한 유기용매로서 상업적으로 널리 사용되고 있으며, 그 제조방법, 분리, 정제 및 응용연구는 전 세계적으로 많은 관심을 받고 있다.

분자 구조의 성질 아세탈 특히 화학적 안정성이 우수하여 화학 공정에서 광범위한 적용 가치를 갖는다고 판단합니다. 실습을 통해 아세탈은 많은 강염기(예: 금속 수산화물), NaH, Grignard 시약 및 유기 리튬 시약에서 안정적이지만 수용액에서는 매우 안정적이라는 것이 입증되었습니다. 실험 결과 아세탈의 분해 속도는 상온에서 동량의 산과 수용액(pH=2)에서 24시간 혼합한 후 1% 이하에 불과한 것으로 나타났습니다. 이러한 안정성은 양성자 소스에 대한 노출을 제한하는 아세탈 고유의 소수성에 의해 부여됩니다. 따라서 아세탈은 중강산 수용액(pH>4)에서도 안정적으로 사용할 수 있습니다. 아세탈도 에테르 화합물이지만 산화 분위기에서 과산화물을 형성하는 경향은 다른 에테르(예: 테트라히드로푸란 등)보다 훨씬 낮고 드물게 과산화물로 전환됩니다. 물과의 상호 용해도가 낮아 제품 정제에 유리하고 공정의 경제성이 좋아집니다. 그것은 아세탈의 분자 구성 그룹에서 볼 수 있습니다. 아세탈 에톡시메틸화 시약, 메틸렌화 시약 및 카르보닐화 반응 기질과 같은 화학 반응 시약으로 사용할 수 있습니다. 아세탈은 또한 무수 산성 조건에서 포름알데히드와 에탄올의 대체물로 사용될 수 있습니다.

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1. 용매로서의 아세탈

화학적 안정성과 낮은 점도 아세탈 추출, 희석, 재결정 등 다양한 화학 공정에서 우수한 성능을 발휘하는 용매로 사용할 수 있음을 확인합니다. 아세탈은 물과 섞이지 않기 때문에 화학 공정에서 용제 매체로 사용하면 재활용 중에 발생하는 폐액과 폐수가 적어 처리 공정의 환경 보호 이점과 경제적 효율성이 향상됩니다. 부터 아세탈 -66°C의 낮은 어는점과 88°C의 높은 끓는점을 가지며 작동 온도 범위는 많은 화학 공정에 적합합니다. 그러므로, 아세탈 기존의 테트라히드로푸란(THF), 에틸 아세테이트, 메틸렌 클로라이드, 톨루엔, 1,4-디옥산, 부틸 에테르, 에틸렌 옥사이드 및 기타 에테르와 같은 메틸 3차 유기 용매를 대체할 수 있는 잠재적인 차세대 산업용 유기 용매입니다. 아세탈 공업용 유기용제로 사용된다. 그것은 넓은 적용 범위, 무독성 안전 및 쉬운 작동의 특성을 가지고 있습니다.

2. 새로운 에너지 첨가제

아세탈 무수 리튬 배터리 및 무수 알루미늄 배터리에서 매우 유용한 용매입니다. 다른 에테르 용매와 비교하여 아세탈은 배터리 전압의 변화가 적고 전극 및 전해질의 분해를 억제할 수 있으며 배터리를 더 많이 재충전할 수 있습니다.

미국 FMC Corporation의 연구원들은 NaAlH와 LiCl을 함께 가열했습니다. 아세탈 반응이 완료될 때까지 25 °C에서 아세탈의 끓는 환류 온도까지 용매. LiAlH 제품은 한 단계에서 복분해를 통해 직접 생산할 수 있습니다171. 일본 학자들이 저공해 메탄올 기반 자동차 연료를 개발했습니다. 이 연료는 세 가지 유형의 구성 요소로 구성됩니다.

(1) 메탄올;

(2) 중질 휘발유, (1)/(2)=2～5의 중량비;

(3) 두 가지 이상의 첨가제(아세탈, 디에톡시에탄 및 MTBE 등 포함).

3. 수지 및 코팅용 가공 보조제

아세탈 페놀 수지 접착제, 우레아 수지 접착제 및 네오프렌 접착제를 공식화하기 위한 좋은 용매입니다. 이 유형의 접착제는 점도가 낮고 침투력이 강하며 브러싱 성능이 우수하고 안정적으로 보관되며 유효 수명이 더 깁니다. 또한 아세탈은 자동차 코팅에 일반적으로 사용되는 코팅 첨가제에 사용할 수 있습니다. 퍼옥시에틸렌 페인트 희석제에서 아세탈은 독성 벤젠 희석제를 대체할 수 있습니다.

아세탈 폴리옥시메틸렌 공중합체의 열 안정성을 향상시킬 뿐만 아니라 수지 제품의 수율을 높일 수 있는 폴리옥시메틸렌 수지 생산 시 엔드 캡핑제로 사용됩니다. 예를 들어, 독일 Ticona Company의 연구원들은 0.2X 10 West(사용된 트리옥산 모노머의 중량에 따라) 트리플루오로메탄술폰산을 500×10-6 아세탈에 녹여 96으로 첨가하였다. 6% 트리옥산과 3.41로 구성된 혼합 모노머에서 TP3T–옥솔란, 80°C에서 중합하여 공중합된 아세탈 수지를 얻습니다. 이러한 중합체 분자는 불포화 말단기를 거의 포함하지 않습니다.

4. 포름알데히드 상당량

아세탈 무수 포름알데히드의 대체물로 사용할 수 있는 보호된 형태의 포름알데히드로 반응을 더 안전하게 만듭니다. 예를 들어, CH20과 같은 아세탈은 메틸렌 시약으로 사용될 수 있습니다. 아세탈을 시약으로 사용한 디하이드로이소플라본 유도체의 1단계 합성.